“Il provvedimento definisce le procedure relative all’inserimento automatico dei nuovi farmaci nell’elenco dei farmaci prescrivibili – prosegue Bartolazzi – in conformità con i provvedimenti dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) e la pubblicazione in Gazzetta ufficiale. Queste procedure sono cruciali per garantire che i farmaci di nuova approvazione siano prontamente disponibili per la prescrizione ai pazienti. Le Linee guida comprendono sia le attività propedeutiche all’acquisizione dei farmaci di nuova registrazione presso la Centrale Regionale di Committenza, che le attività che portano all’individuazione dei centri prescrittori, ovvero delle strutture sanitarie autorizzate a prescrivere i farmaci inclusi nell’elenco regionale. La procedura delineata garantirà più velocità, più disponibilità, più risparmio e più appropriatezza: sarà definito un elenco di farmaci di efficacia comprovata, che tutte le aziende del Servizio sanitario regionale potranno adottare, sulla base di un orientamento clinico che valorizza in primis le evidenze scientifiche. L’elenco di principi attivi farmacologici sarà classificato secondo la nomenclatura ATC (Anatomica terapeutica chimica), che consente una categorizzazione razionale e uniforme dei farmaci. L’elenco sarà soggetto ad aggiornamenti mensili da parte del Servizio qualità dei servizi e governo clinico presso la Direzione generale della Sanità” conclude.
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(ITALPRESS).